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CAR-T杀手!140亿!Incyte与MorphoSys达成合作,开发CD19靶向单抗tafasitamab,治疗B细胞肿瘤!

CAR-T杀手!140亿!Incyte与MorphoSys达成合作,开发CD19靶向单抗tafasitamab,治疗B细胞肿瘤!

2020-01-14

MorphoSys是一家致力于为重症患者开发创新和差异化疗法的德国生物制药公司。近日,该公司宣布已与Incyte公司签订了一项全球合作及许可协议,以进一步开发和商业化MorphoSys专有的抗CD19抗体tafasitamab(MOR208),这是一种靶向CD19的新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体,CD19是多种B细胞恶性肿瘤的一个明确生物标志物。目前,tafasitamab正处于临床开...

“即用型”CAR-T疗法:权宜之计还是真的未来?

“即用型”CAR-T疗法:权宜之计还是真的未来?

2020-01-14

自CAR-T疗法在2017年首次获批以来,这一突破性疗法的临床前和临床期开发出现了爆发式的增长。去年的ASH年会上,杨森(Janssen)/南京传奇、百时美施贵宝(BMS)、吉利德科学/Kite Pharma、和诸多中国生物医药公司开发的CAR-T疗法亮出令人惊艳的数据。今年,更可能有2款以上CAR-T疗法获得FDA批准上市,将获批疗法的数目翻倍。然而,获批的CAR-T疗法虽然在治疗血液癌症时展现...

国家发改委明确鼓励细胞治疗!首次纳入2019产业结构调整指导目录

国家发改委明确鼓励细胞治疗!首次纳入2019产业结构调整指导目录

2020-01-13

国家发展和改革委员会发布了《产业结构调整指导目录(2019年本, 征求意见稿)》,产业结构目录主要由鼓励类、限制类、淘汰类三个类别组成。鼓励类主要是对经济社会发展有重要促进作用,有利于满足人民美好生活需要和推动高质量发展的技术、装备、产品、行业。在鼓励类第十三条医药项目中,明确指出:鼓励细胞治疗药物以及大规模细胞培养和纯化技术的开展应用。其中细胞治疗药物、儿童药、短缺药以及基因治疗等均为首次被增加...

CART治疗多发性骨髓瘤临床研究获得突破性进展

CART治疗多发性骨髓瘤临床研究获得突破性进展

2020-01-13

国家转化医学中心(上海)与金斯瑞生物科技有限公司子公司南京传奇生物科技有限公司(以下简称“南京传奇生物”)合作,联合上海长征医院、江苏省人民医院,在国际综合性权威学术期刊《美国科学院院刊》(PNAS)发表了题为“Exploratory trial of a biepitopic CART targeting B-cell maturation antigen in relapsed/refract...

Science:重磅!利用疫苗增强CAR-T细胞治疗实体瘤的疗效,可完全清除60%小鼠体内的实体瘤

Science:重磅!利用疫苗增强CAR-T细胞治疗实体瘤的疗效,可完全清除60%小鼠体内的实体瘤

2020-01-10

一种有希望的治疗某些类型癌症的新方法是对患者自身的T细胞进行编程,使得它们能够破坏癌细胞。这种称为CAR-T细胞疗法的方法目前可用于抵抗某些类型的白血病,但是到目前为止它还不能很好地治疗实体瘤,如肺肿瘤或乳腺肿瘤。如今,在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员开发出一种新的方法对这种疗法进行改进,使得它可用作一种抵抗几乎任何癌症类型的武器。具体而言,他们开发出一种疫苗,它可显著地增强抗肿瘤...

NIH开展自体干细胞治疗AMD的临床试验

NIH开展自体干细胞治疗AMD的临床试验

2020-01-10

美国国立眼科研究所(NEI)的研究人员正在开展一项临床试验,评估该种基于患者自体干细胞来治疗地图样萎缩的新型疗法的临床安全性,GA是干性AMD的进展形式,是 65岁及以上人群视力丧失的主要原因。AMD地图样萎缩状况目前尚无治疗方法。这是一项由NEI领导的,用于目前尚无法治愈的一种年龄相关性黄斑变性疾病的安全性测试研究。研究人员取得患者的血细胞,在实验室中将其诱导为能够变成体内任何一种类型细胞的...

干细胞移植治疗膝关节半月板损伤研究进展

干细胞移植治疗膝关节半月板损伤研究进展

2020-01-10

干细胞具有自我更新、多向分化  潜能、来源方便、损伤性小、可移植、低免疫原性及在不同的诱导环境下可定向诱导分化等特性,成为软骨组织修复应用广泛的重要种子细胞。干细胞移植在细胞替代治疗、基因治疗以及组织器官再造等生物工程和临床治疗方面展示了良好的应用前景,  为干预半月板损伤带来新途径。传统方法干预半月板损伤效果欠佳随着生活水平的提高,人们的运动健身意识也愈发强烈,“全民健身...

或引发癌症 基因疗法 “悠着点儿”

或引发癌症 基因疗法 “悠着点儿”

2020-01-08

腺相关病毒将治疗性 DNA 传递给人类,但一些科学家担心,引入的 DNA 可能会产生致癌突变。本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际,一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒(AAV)的一个精简版本,人们认为它是安全的,因其几乎不会将携带的人类 DNA 编织到细胞染色体中,而这有可能激活致癌基因。但一项针对...

科学家们撬动了这块癌症治疗的硬骨头

科学家们撬动了这块癌症治疗的硬骨头

2020-01-06

癌症是全世界范围内最主要的死亡原因之一,每年都夺走了无数人的生命。在癌症的治疗上,虽然人类取得了一系列突破,但依然存在很多难啃的硬骨头。今天在顶尖杂志《科学》上发表的一篇论文,则提供了一种全新的组合疗法。它可能为癌症治疗带来新的突破!难啃的骨头我们知道,癌症可以简单地分为两大类:一类是血液癌症,白血病、淋巴瘤都属于这一类癌症;另一类被叫做“实体瘤”,也就是存在实际的肿瘤。我们通常所说的肺癌、肝癌、...

《Nature》:揭秘CAR-T疗法T细胞耗揭的关键原因,有望进一步攻克实体瘤

《Nature》:揭秘CAR-T疗法T细胞耗揭的关键原因,有望进一步攻克实体瘤

2020-01-03

 嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞疗法自问世以来在治疗血液癌症方面可谓是战功赫赫,然而,T细胞耗揭却使其在实体瘤领域的发展频频受限。但现在,斯坦福大学医学院的研究人员的最新研究发现,c-Jun(一种增加与T细胞活化相关蛋白表达的基因)的功能缺陷是T细胞耗揭的关键原因,用修饰后的CAR-T细胞治疗的白血病小鼠的存活时间比常规CAR-T细胞...