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CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL):总缓解率92%!

CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL):总缓解率92%!

2020-12-09

吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)2期ZUMA-5研究的主要分析结果。ZUMA-5(NCT03105336)是一项全球性、多中心、单臂、开放标签2期研究,入组的是复发或难治性(R/R)惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患...

ASH2020:临床试验表明CAR-T细胞疗法可高度有效治疗晚期非霍奇金淋巴瘤

ASH2020:临床试验表明CAR-T细胞疗法可高度有效治疗晚期非霍奇金淋巴瘤

2020-12-08

美国达纳-法伯癌症研究所的研究人员在虚拟的第62届美国血液学会(ASH)年会上报告说,在一项2期临床试验中,一种称为axicabtagene ciloleucel(axi-cel)的CAR-T细胞疗法将近80%的晚期非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者体内的癌细胞降低到无法检测的水平。图片来源:Www.pixabay.com。虽然NHL往往是一种生长缓慢的疾病,但是患者在标准治疗后经常复发,这突显了对新疗...

CD19 CAR-T细胞疗法!诺华Kymriah治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL):总缓解率83%

CD19 CAR-T细胞疗法!诺华Kymriah治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL):总缓解率83%

2020-12-08

诺华(Novartis)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel)治疗晚期淋巴瘤患者的2项独立试验的分析数据。第一项分析来自II期ELARA研究的中期分析,该研究在先前接受过多种疗法(中位数:4种[范围:2-13种])的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(r/r FL)患者中开展。数据显示,至少随访3个月后,Kymriah治...

中国科学家开发新型CAR-T疗法:恶性脑瘤小鼠完全缓解率达60%

中国科学家开发新型CAR-T疗法:恶性脑瘤小鼠完全缓解率达60%

2020-12-07

 11月25日,国际知名期刊Science Translational Medicine在线发表了中国药科大学药物科学研究院张灿教授团队的最新研究成果“Combination of Metabolic Intervention and T Cell Therapy via Cell-Surface Anchor-Engineering Augments Solid Tumor ...

亘喜生物发布双靶向CAR-T细胞疗法GC012F一期临床试验结果

亘喜生物发布双靶向CAR-T细胞疗法GC012F一期临床试验结果

2020-12-07

12月6日,亘喜生物发布一项由研究者发起的一期临床试验结果,以评估其基于FasTCAR平台技术开发的首创 BMCA/CD19 双靶向CAR-T细胞疗法GC012F治疗复发或难治多发性骨髓瘤 (R/R MM) 患者的安全性和有效性。上海长征医院血液科主任傅卫军教授在2020年美国血液病学会 (ASH) 年会上以口头报告形式发表了此项数据。GC012F是基于亘喜生物独有的可实现次日生产的Fas...

新型T细胞疗法!生存素靶向疗法DPX-Survivac治疗耐药卵巢癌疗效强劲:疾病控制率78.9%!

新型T细胞疗法!生存素靶向疗法DPX-Survivac治疗耐药卵巢癌疗效强劲:疾病控制率78.9%!

2020-12-07

IMV是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开创治疗癌症的新型靶向疗法和对抗传染病的新型疫苗。近日,该公司公布了2期DeCidE1研究的最新临床和转化数据。该研究正在评估其新型T细胞疗法DPX-Survivac联合间歇性低剂量环磷酰胺(CPA)治疗复发、晚期、铂敏感和铂耐药卵巢癌。此次公布的最新结果,继续证明了DPX-Survivac治疗的长期临床益处、良好的耐受性,以及将观察到的临床益处与DPX-...

Nat Immunol:重磅!通过将T细胞重编程为干细胞样的记忆细胞来增强免疫疗法的治疗效益!

Nat Immunol:重磅!通过将T细胞重编程为干细胞样的记忆细胞来增强免疫疗法的治疗效益!

2020-12-07

近日,一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中,来自乔治城大学等机构的科学家们通过研究表示,免疫系统T细胞或能被重编程为可再生的干细胞样记忆细胞(TSCM),其是一种长寿且高度活跃的超级免疫细胞,具有很强的抗肿瘤活性。重编程过程涉及一种研究人员开发的新方法,其能抑制名为MEK1/2蛋白的活性,目前多种MEK抑制剂能被用来有效治疗黑色素瘤,但本文研究表明,MEK抑制剂并不能...

Nat Cancer:将CAR-T细胞疗法与特殊抑制剂药物相结合或有望治疗多种类型癌症!

Nat Cancer:将CAR-T细胞疗法与特殊抑制剂药物相结合或有望治疗多种类型癌症!

2020-12-04

-肿瘤微环境中错综复杂的血管“迷宫”依然是细胞疗法渗透并治疗实体瘤最困难的障碍之一,近日,一项刊登在国际杂志Nature Cancer上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等机构的科学家们通过研究发现,将CAR-T细胞疗法与PAK4抑制剂药物相结合或能促进工程化细胞突破并攻击肿瘤,从而就能显著提高小鼠的存活率。研究人员在实验室中发现,实体瘤的血管化是由PAK酶所引起的肿瘤内皮细胞的基因重...

40年来首个重大突破!新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!

40年来首个重大突破!新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!

2020-12-04

Immunocore是一家处于后期临床阶段的生物技术公司,开创了一类新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法的开发,用于治疗多种疾病,包括癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病。近日,该公司公布了在研TCR疗法tebentafusp(IMCgp100)治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)3期IMCgp100-202临床试验(NCT03070392)的阳性结果。数据显示,研究达到了主要终点:与研究者选定的治...

Cell子刊解读!揭秘科学家们如何利用组织干细胞来开发新型靶向性再生医学疗法!

Cell子刊解读!揭秘科学家们如何利用组织干细胞来开发新型靶向性再生医学疗法!

2020-12-04

干细胞(SCs)能够维持组织稳态并修复创伤,尽管在组织结构和再生需求方面存在一定差异,但干细胞在微环境生境沟通从静态过渡到再生状态方面通常会遵循相似的模式,日前一篇发表在国际杂志Cell Stem Cell上题为“Tissue Stem Cells: Architects of Their Niches”的研究报告中,来自洛克菲勒大学等机构的科学家们通过利用机体中受压力最大的组织中的皮肤上皮组织和...

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