时光总是匆匆流逝，转眼间已经到了2017年年末了。回顾这一年，消化领域涌现出了不少非常棒的重磅研究成果。本文中梅斯医学通过大数据分析，选出了2017年消化领域那些最受人关注的亮点研究，与大家一起学习！

1. Gastroenterology：低剂量阿司匹林不能降低食管癌或胃癌患者死亡风险

Dr Andrew D. Spence et al. Low-dose Aspirin Use Does Not Increase Survival in 2 Independent Population-based Cohorts of Patients With Esophageal or Gastric Cancer.  Gastroenterology. November 6， 2017.

临床 前研究表明阿司匹林具有抗癌特性而流行病学研究显示阿司匹林可延长癌症患者的生存时间。根据之前的研究结论，近日研究人员开展2项大型队列研究考察阿司匹林应用与食管癌或胃癌 患者特异性死亡率之间的关系。

总计4654名食管癌以及3833名胃癌患者参与研究，肿瘤特异性死亡患者分别为3240人和2392人。相比于未接受阿司匹林组的患者，接受阿司匹林治疗的食管癌(英格兰队列48% vs 50%，苏格兰队列49% vs 46%)和胃癌(英格兰队列58% vs 57%，苏格兰队列59% vs 55%)患者1年生存率相近。食管癌(HR 0.98)或胃癌(HR 0.96)患者使用低剂量阿司匹林与癌症特异性死亡率降低无相关性。在食管癌(HR 1.03)或胃癌(HR 1.06)确诊后，长期服用阿司匹林不能降低患者肿瘤特异性死亡风险。研究认为低剂量的阿司匹林不能降低食管癌或胃癌患者的死亡风险。

2. Int J Cancer：30岁以下人群肥胖也会导致结肠癌风险增加

Khemayanto Hidayat et al.  Body fatness at an early age and risk of colorectal cancer.  Obes Rev. 26 October 2017.

研究人员对PubMed 和 Web of Science数据库资料进行分析，考察39岁以下人群体重指数每增加5 kg/m2与结肠癌风险的相关性。

总计15项观察性研究纳入本次荟萃分析。研究发现BMI每增加5 kg/m2，会导致总体、男性以及女性的结肠癌风险分别增加13% (RR 1.13， 95% CI 1.08， 1.19)、17% (RR 1.17， 95% CI 1.09， 1.25)以及 8% (RR 1.08， 95% CI 1.04， 1.11)，研究结果存在异质性。按肿瘤位点进行分层，BMI每增加5 kg/m2，患者结肠癌风险提高14% (RR 1.14， 95% CI 1.07， 1.22)，但对于肾癌风险无显著影响(RR 1.03， 95% CI 0.95， 1.13)。

研究发现，一生中，包括30岁之前，肥胖均导致结肠癌风险增加。根据这一研究结果，应重视预防 青少年超重和肥胖，防止因肥胖过度而导致早发性结肠癌。

3. Gastroenterology：咖啡可降低早期结肠癌患者死亡风险

Yang Hu et al. Association Between Coffee Intake After Diagnosis of Colorectal Cancer and Reduced mortality.  Gastroenterology. November 20， 2017.

研究人员考察了两项随访研究的数据，随访研究中共确诊了1599例I或II期结肠癌病例。通过问卷形式得知参试者咖啡的摄入量以及摄入频率，以每天1杯咖啡为参考，考察结肠癌确诊患者咖啡摄入与死亡率之间的关系。

研究平均随访7.8年，其中记录了803例死亡案例，其中188例死于结肠癌。多因素调整后，相比于咖啡0摄入患者，每天摄入咖啡4杯以上的患者其结肠癌特异性死亡风险降低52% (HR 0.48；95% CI， 0.28-0.83)，全因死亡风险降低30% (HR，0.70；95% CI，0.54-0.91)。每天2杯以上咖啡因和低因咖啡摄入患者其结肠癌特异性死亡以及全因死亡风险降低。在结肠癌确诊后，相比于每天咖啡摄入量低于2杯的患者，维持2杯以上咖啡摄入的患者其结肠癌特异性死亡风险(HR，0.63；95% CI，0.44-0.89)以及全因死亡风险(HR，0.71；95% CI，0.60-0.85)均显著降低。研究认为咖啡可降低早期结肠癌患者结肠癌特异性死亡风险和全因死亡风险。

4. Hepatology：评估肝癌预后的新因子！

Hermann A, Wennmann DO, et al. WWC proteins regulate hepatic cell differentiation and tumorigenesis via the Hippo signaling pathway.  Hepatology. 2017 Nov 8. doi: 10.1002/hep.29647. 

Hippo通路可以调节细胞的分化、增殖和凋亡。激活Hippo通路后，它可以抑制转录激活物YAP进入细胞核，从而抑制促增殖基因的转录。因此，动态和精确的控制Hippo途径对器官大小的控制和肿瘤形成的预防 至关重要。 

Hippo信号由越来越多的上游调控因子（包括WWC蛋白）控制，这些蛋白可以触发丝氨酸/苏氨酸激酶途径。其中的一个组成部分是LATS激酶，其可以将YAP磷酸化，并将其捕获在细胞质中。

近期，一项发表在杂志Hepatology上的研究显示，在小鼠肝脏WWC表达的缺失可以导致组织的过度生长、炎症、纤维化和肝癌的形成。WWC缺陷的小鼠肝脏显示出LATS活性的降低，YAP介导的基因转录增加和肝祖细胞增殖的增强。另外，肝脏中WWC表达的缺失也加速了血管 生成抑制素结合蛋白（其作为YAP活性的负调节剂）的转换。

此项研究结果表明：WWC蛋白可以作为肝细胞生长和肝肿瘤发生中经典和非经典Hippo信号传导调节剂的基本功能。因此，WWC蛋白的表达可以作为人类肝癌预后的新因子。

5. Lancet：早期进食方式对重症患者预后的影响

Jean Reignier et al. Enteral versus parenteral early nutrition in ventilated adults with shock ： a randomised ， controlled ， multicentre ， open-label ， parallel-group study (NUTRIREA-2).Lancet. 08 November 2017.

研究人员考察了早期进食方式对危重患者预后的影响。NUTRIREA-2研究在法国44个重症监护中心开展，接受有创机械通气和升压治疗的休克患者参与。患者随机在插管后24小时进行肠外或肠内营养补充，目标剂量为20-25 kcal/kg/d。研究的主要终点是28天内死亡率。

研究在第二次中期分析后终止，总计2410名患者参与，其中肠内营养组1202人，肠外营养组1208人。28天后，443名 (37%)肠内营养组和422名(35%)肠外营养组患者死亡，差异为2%。组间ICU获得性感染 的累积发病率无显著差异(14% vs 16%)。相比于肠外营养组，肠内营养组患者呕吐(406 例[34%] vs 246例 [20%]； HR 1.89 [1.62-2.20])、腹泻(432例[36%] vs 393例[33%]； 1.20 [1.05-1.37])、肠道缺血 (19例 [2%] vs5例[<1%]； 3.84 [1.43-10.3])以及急性假性结肠梗阻(11例 [1%] vs3例[<1%]； 3.7 [1.03-13.2)的累积发病率更高。

研究认为，对于危重休克患者，与早期肠外营养相比，肠内营养补充不能降低死亡率或继发感染 的风险，反而会增加更大的消化 并发症风险。

6. JAMA：炎症性肠炎患者治疗方案与淋巴瘤风险关系研究

Magali Lemaitre et al. Association Between Use of Thiopurines or Tumor Necrosis Factor Antagonists Alone or in Combination and Risk of Lymphoma in Patients With Inflammatory Bowel Disease.  JAMA. November 7 2017.

研究人员对法国全民健康保险数据库资料进行分析，18岁以上的IBD患者参与，患者依据治疗方案分层：巯嘌呤单药治疗、抗肿瘤坏死因子抑制剂单药治疗、联合治疗以及未治疗。研究的主要终点是淋巴瘤。

总计189289名IBD患者参与研究，其中女性占54%，患者平均年龄43岁，平均随访6.7年。随访中123069名患者未接受治疗，50405名患者服用巯嘌呤单药治疗、30294名患者接受抗肿瘤坏死因子抑制剂单药治疗、14229人接受联合治疗。总计发生了336例淋巴瘤，其中未经治疗组220例，巯嘌呤单药治疗组70例，抗TNF治疗组32例，联合治疗组14例(发病率为， 0.95； 95% CI， 0.45-1.45)。多因素Cox分析显示，相对于未经治疗组，巯嘌呤单药治疗组，抗TNF治疗组以及联合治疗组的淋巴瘤风险分别为2.60、2.41以及6.11。联合治疗组患者淋巴瘤风险高于单药治疗组。

研究认为，对于成年炎症性肠炎患者，接受巯嘌呤或肿瘤坏死因子抑制剂单药可略微但具有统计学意义地增加淋巴瘤风险，但二者联用则导致患者淋巴瘤风险显著增加。

7. Gut：微生物失调检测可区分胃炎和胃癌

Rui M Ferreira et al. Gastric microbial community pro ling reveals a dysbiotic cancer-associated microbiota . Gut 2017;0:1–11. doi:10.1136/gutjnl-2017-314205

幽门螺旋杆菌是引起胃癌 的原因之一。来自波尔图大学的研究人员研究了胃微生物群体与慢性胃炎和胃癌之间的关系。

研究人员招募了54例胃癌患者和81例慢性胃炎患者，并使用新一代测序技术对其16S rRNA基因谱进行回顾性分析。研究人员使用线性判别分析效应大小来评估两个患者组的微生物组成差异。最相关的分类群与临床 诊断 之间的关联通过实时定量PCR进行验证。研究人员还使用PICRUSt获得了微生物群落的预测功能分析。

研究人员发现，胃癌患者的微生物多样性降低，螺杆菌丰度下降，其他细菌属富集，主要以肠道共生菌为代表。将这些类群与微生物生态失调指数结合分析发现，生态失调具有极好的区分胃炎和胃癌的能力。微生物群的功能特征分析与在癌症中存在亚硝化微生物群体相一致。主要观察结果在来自不同地理位置的队列研究中得到证实。

胃微生物群的详细分析首次揭示了胃癌患者表现出具有遗传毒性潜能的微生物群落失调，并且其群落与慢性胃炎患者不同。

8. Lancet：根据生物标志物以及临床症状的严格控制管理对克罗恩病的影响(CALM研究结果)

Prof Jean-Frederic Colombel et al. Effect of tight control management on Crohn's disease (CALM) ： a multicentre ， randomised ， controlled phase 3 trial.  Lancet. 30 October 2017.

研究人员在内镜确诊的中重度克罗恩病患者中，考察了根据临床症状和生物标志物的严格临床管理与根据临床症状的一般临床管理对患者症状的影响。

CALM研究是一项开放、随机、对照III期研究，22个国家的74个临床中心参与。18-75岁内镜确诊的活动性克罗恩病患者参与，患者根据吸烟、体重以及病程分层，随机进行严格的临床控制或一般临床控制。患者的治疗采取循序渐进的方式，逐步升级。严格控制组治疗升级的指标包括：粪钙卫蛋白≥250 μg/g， C-反应蛋白≥5mg/L， 克隆病活动指数≥150或前一周使用强的松；一般治疗组治疗升级的依据为：克隆病活动指数较基线恶化70-100分、得分超过200以及前一周使用强的松。研究的主要终点是治疗48周后黏膜愈合以及无深层溃疡。

总计244名患者参与，每组122人，其中临床控制组平均病程0.9年，严格控制组平均病程1.0年。研究发现，严格控制组患者48周主要终点达标率高于一般临床控制组，调整后的差异为16.1%(95% CI 3.9-28.3； p=0.010)。105例 (86%)严格控制组以及100例 (82%)一般控制组患者出现临床相关不良事件，无死亡病例发生，严格控制组最常见的不良事件为恶心、鼻咽炎以及头痛；一般控制组患者常见的不良事件为疾病加重、关节痛以及鼻咽炎。

研究证实，对于早期活动性克罗恩病患者，根据临床生物标志物的变化及时升级抗肿瘤坏死因子治疗方案，可获得更好的临床和内镜结果。未来的研究应该评估该策略对肠道损伤、手术、住院和致残等长期结果的影响。

9. GUT：口腔微生物竟然可以预测结肠直肠癌！

Flemer B, Warren RD, et al. The oral microbiota in colorectal cancer is distinctive and predictive.  Gut. 2017 Oct 7. pii: gutjnl-2017-314814. doi: 10.1136/gutjnl-2017-314814.

一项发表在杂志GUT的研究从CRC患者（99名受试者），结肠直肠息肉患者（32名）或对照组（103名）的个体中分析口腔拭子、结肠粘膜和粪便中的微生物群情况。

此项研究结果显示：与对照组相比，CRC患者的口腔分类群差异很大，例如链球菌和Prevotellas pp。口腔拭子微生物群的区分模型也区分了来自对照组的息肉患者或者CRC患者（敏感度：53％（CRC）/67％（息肉））