2018-05-17至2018-05-19 上海
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2018第九届细胞治疗国际研讨会嘉宾摘要

来源:生物谷

前言:2018细胞治疗国际研讨会将于5月17号到19到在上海召开,欢迎参会!

生物谷将举办2018(第九届)细胞治疗国际研讨会,本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场,细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。 会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化进程, 邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专家, 瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展,针对细胞治疗的临床监管、治疗规范、细胞治疗安全性,新型CAR-TCAR-NKTCR-T疗法、实体瘤治疗、肿瘤免疫检查点抑制剂、间充质干细胞临床应用、细胞制备的自动化技术、基因编辑与细胞治疗、肿瘤免疫治疗的伴随诊断等热门议题进行讨论。

主办单位:生物谷

支持单位:深圳细胞治疗技术协会

地点:上海

时间:2018年517号到19

官网地址:http://meeting.bioon.com/2018cell-therapies

以下是本次研讨会的部分嘉宾的演讲摘要,更多相关资讯可登录会议官网2018(第九届)细胞治疗国际研讨会


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刘东方 Assistant Professor Houston Methodist Research Institute

个人简介: 刘东方博士现任职于美国Houston Methodist Research Institute, Houston Methodist Hospital (primarily affiliated with Weill Cornell Medical College of Cornell University),康奈尔大学医学院 (Weill Cornell Medical College, Cornell University )免疫学及微生物系助理教授,主要从事NK细胞及CAR T/NK免疫学研究。

2005年, 刘东方博士在美国国立卫生研究院过敏和感染性疾病研究所(NIAID-NIH)从事博士后研究。

2011年,刘东方博士在哈佛医学院从事HIV特异性细胞毒性细胞研究。

2012-2015年, 在完成了哈佛医学院的培训后,刘东方博士任职于贝勒医学院 (Baylor College of Medicine) 的tenure-track助理教授 (assistant professor)。刘东方博士在贝勒的任期间,主要从事CAR T/NK免疫突触 (immunological synapse)研究,HIV感染, 及肿瘤免疫学研究。其科研项目包括P50 supplement award, R21, T32, CFAR grant, Lymphoma SPORE Developmental Research Program Award, Baylor Bridge to Independence, Texas Children’s Hospital Pediatric Pilot Research Award, Caroline Wiess Law Fund for Research in Molecular Medicine, 以及美国生物制药公司Celgene科研研究基金。

2015年,刘东方博士任职于美国Houston Methodist Research Institute。

近年来, 刘东方博士先后主持多项美国国立卫生院,Celgene等多项科研项目。在Nature Immunology, Immunity, JACI, PNAS等期刊发表论文及专利多篇,并在基础免疫和临床免疫研究方面取得了一系列研究成果。

演讲题目:快速有效预测CAR-T/NK疗效及副作用

演讲摘要:准确迅速地预测CAR T/NK细胞治疗的临床效能及其毒副作用是当今免疫细胞治疗中未解决的关键问题之一。目前,没有任何一个单一参数可以精准有效地预测CAR T/NK的临床疗效及其可能存在的毒副作用。随着免疫细胞治疗的高速发展,我们可以推测临床医生在选择不同药企相似的CAR T/NK细胞产品时将面临困境。 医疗市场缺乏高通量并排评估不同药企相似的CAR T/NK细胞产品对同一适应症病人的临床效能及其毒副作用。 该研究中,我们通过高通量,定量检测CAR T/NK免疫突触的质量来预测其临床效能。


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杨林 教授 苏州大学唐仲英血液学研究中心,博生吉医药科技(苏州)有限公司董事长兼首席科学官

个人简介:杨林博士现任苏州大学唐仲英血液学研究中心特聘教授、博士生导师;美国MD安德森癌症研究中心淋巴瘤骨髓瘤系兼职教授;苏州肿瘤免疫诊疗工程技术中心主任。杨林博士是博生吉医药科技(苏州)有限公司的创始人、董事长兼首席科学官;博生吉安科细胞技术有限公司董事长兼CEO。荣获江苏省双创人才、江苏省六大高峰人才、姑苏创新创业领军人才、苏州工业园区科技领军人才、南京“321”科技领军人才等多项荣誉称号。在《Cancer Cell》、《Cancer Research》、《Oncogene》等学术杂志发表论文70余篇。主持美国NIH SPORE DRP、国家自然科学基金、江苏省科技支撑、山东省重大专项、科技部重大专项子课题等项目。

杨林博士主要从事CAR-T细胞、CAR-NK细胞的肿瘤免疫治疗,主持了CD19-CAR-T治疗B-ALL/B-NHL、CD7-CAR-NK治疗T-ALL、MUC1-CAR-T和MUC1-CAR-NK治疗实体肿瘤等多项临床试验。其中有数项临床试验为国际首例,并取得良好疗效。所创办的博生吉公司荣获国家级高新技术企业称号,是中国最早开展CAR-T技术研发的企业之一,建立了较好的行业地位。杨林博士领导的博生吉安科细胞技术有限公司致力于CAR-T疗法的产业化,荣获2017年中国双创大赛生物医药行业初创组第二名。

演讲题目:全自动、全封闭CAR-T细胞的制备工艺探讨

演讲摘要:CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤的临床试验中表现出了巨大的潜力。但是T细胞的体外基因修饰涉及到诸多步骤,尤其是在新药监管模式的要求下,要在GMP条件下制备出合格的CAR-T细胞、而且这样的制备工艺还必须能满足未来产业化的要求,就成为了一个CAR-T细胞发展中必须克服的障碍。

国家食品药品监督管理总局药品审评中心近日发布了关于《细胞制品研究与评价技术指导原则》(试行版),不仅正式明确了CAR-T细胞按照药品评审原则监管,而且在制备工艺上明确指出了“全封闭、全自动”的发展要求。杨林博士将针对CAR-T细胞的工业制备,结合自身的发展经验,进行系统阐述和比较,为CAR-T细胞产业的工业化发展,指明方向。


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赵阳兵 副教授 美国宾夕法尼亚大学医学院Abramson 肿瘤中心T细胞工程实验室

个人简介:赵阳兵副教授 1996 年作为访问学者在以色列魏茨曼科学研究所(Weizmann Institute of Science)从事基因工程 T 细胞诱导骨髓移植免疫耐受的研究。

2000 年,他来到美国杜克大学医学中心,开展 RNA 介导的肿瘤 DC 疫苗研究。

2003 年,他加入细胞免疫治疗先驱 Steven Rosenberg 实验室。在 NIH 工作的五年时间里,他主导研发了靶向肿瘤抗原 NY-ESO-1 的 TCR 和靶向 Her2/Neu 的三代 CAR,并把这两项突出成果推进到临床阶段。此外,他还开发了靶向 CD19 和 VEGFR 等的 TCR-T 和 CAR-T 治疗技术,推动了相关临床试验的进行。

2009 年,受另一位细胞免疫治疗先驱 Carl June 教授邀请,赵教授来到宾夕法尼亚大学转化医学研究中心,建立了 T 细胞工程实验室,专心研究如何改造自体和制备异体的安全有效的 T 细胞用于肿瘤免疫治疗,开创性地将 CRISPR/CAS9 技术应用于 TCR-T 和 CAR-T 领域。

2016 年 6 月,他领导的人类首例 CRISPR 临床试验全票通过了 NIH Recombinant DNA Advisory Committee (RAC) 审批,并于 2017 年 12 月通过了 FDA 的 IND 申请(详情见https://www.nature.com/news/first-crispr-clinical-trial-gets-green-light-from-us-panel-1.20137)。

演讲题目:Use CRISPR Gene Editing To Improve CAR-T/TCR-T Adoptive Immunotherapy For Cancers (CRISPR/CAS9技术用于促进肿瘤CAR-T/TCR-T细胞的过继性免疫治疗)

演讲摘要:CAR-T 治疗白血病和淋巴瘤已进入商业化进程。然而,不同于血液系统肿瘤,实体肿瘤的免疫治疗更为复杂,难度更高,并且需研发新的技术攻克。CAR-T /TCR-T 治疗实体肿瘤需多方面的突破, 尤其是靶的特异性, 克服肿瘤微环境的抑制及提高T细胞本身的质量。基因编辑技术,尤其是CRISPR/CAS9简单高效基因编辑技术的高速发展,对CAR-T/TCR-T攻克实体瘤提供了广泛的应用前景。本报告介绍了如何通过应用CRISPR/CAS9基因编辑技术对CART或TCR-T进行改造来制备通用型或功能增强型CAR-T或TCR-T并用于临床。我们发现, 敲除内源性TCR的TCR-T在体外实验或小鼠肿瘤模型中,可以达到和亲和力增强型TCR一样好的效果而不用担心脱靶副作用。同时,应用不同的小鼠肿瘤模型,通过应用CRISPR/CAS9基因编辑技术敲除免疫检查点分子PD1, CTLA4和Tim-3可明确增强CART或TCR-T疗效,尤其把PD1-CD28转换分子与Tim-3敲除同时应用。通过复杂的T细胞修饰,有望对肿瘤过继性免疫治疗有突破性进展。带PD1-CD28转换分子的Tim-3敲除的TCR-T细胞不但可以抵制肿瘤诱导的T细胞功能低下,在体外还可抵抗TGFb,Adenosine和抑制性T细胞(Treg)的抑制作用。

大会联系人:

何春幸

 E-mail: chunxing.he@medsci.cn

 Mt: 17321087523 微信号medscihuiyi01

更多嘉宾摘要请报名后查看,报名请点击→报名链接


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