会议议题Conference Topics 您还想哪些议题？

• 论坛一、政策监管与行业合规

  - 3・15 后外泌体行业监管趋势与执法导向

  - 医疗器械注册与备案管理要求（外泌体相关产品）

  - 《生物医学新技术临床应用管理条例》落地执行要点

  - 外泌体从科研转化到临床应用的全链条合规路径

• 论坛二、生产质控与标准化体系

  - 外泌体制备、提纯、表征的行业标准与团体标准解读

  - CGMP 级外泌体生产体系建设与质量控制

  - 无血清培养、质控检测、稳定性评价关键技术

  - 药用外泌体质量风险与合规解决方案

• 论坛三、临床转化与前沿研究

  - 外泌体在呼吸疾病、神经疾病、妇科肿瘤等领域临床研究进展

  - 外泌体诊断标志物开发与临床转化路径

  - 外泌体药物递送系统创新与临床应用潜力

  - 植物外囊泡 / 干细胞外囊泡研究与产业化前景

• 论坛四、产业落地与创新应用

  - 外泌体医美抗衰的合规边界与严肃医疗转型方向

  - 产学研医协同模式与项目合作机制

  - 外泌体 CDMO/CRO 服务模式与产业生态构建

  - 企业创新案例、技术瓶颈与商业化路径探讨

会议特色Highlights

政策解读

紧扣315热点与818号令，直击合规痛点，提供可落地的临床研究备案与生产合规解决方案。

专家荟萃

汇聚上海及江浙沪权威学术专家，覆盖EVs制备、表征、临床应用全链条，同步最新科研成果。

行业链接

分论坛精准聚焦临床转化、合规生产、创新应用三大方向，实现产学研医精准对接。