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Science子刊:更高效的CAR-T细胞疗法有望治疗胰腺癌等实体瘤

Science子刊:更高效的CAR-T细胞疗法有望治疗胰腺癌等实体瘤

2021-05-12

作为一种实体瘤,胰腺导管腺癌(PDAC)是一种高度侵袭性肿瘤,尽管进行了积极的外科手术、放疗和高剂量化疗,但是它的5年生存率小于9%。尽管CAR-T细胞疗法已经成为CD19阳性B细胞恶性肿瘤的一种令人兴奋的有效治疗选择,但是它在实体瘤领域的表现尚未达到类似的疗效。嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)无法有效和持久地控制实体瘤的原因有很多,包括实体瘤特异性细胞表面靶标的缺乏和肿瘤抗原的异质性;...

Stem Cell Rep:基于诱导多能干细胞的疫苗策略或有望产生强大的抗胰腺癌潜能

Stem Cell Rep:基于诱导多能干细胞的疫苗策略或有望产生强大的抗胰腺癌潜能

2021-05-11

胰腺导管腺癌(PDAC)是美国癌症相关死亡的第四大原因,在过去几十年里PDAC患者的5年生存率一直处于个位数的水平;截止到目前为止,手术依然是治疗这种疾病最有效的方法;然而,仅有大约10%的患者能够在早期阶段被诊断出来,从而及时接受手术来移除肿瘤。尽管科学家们在免疫检查点抑制剂研究领域取得了一定的成功,但PDAC仍然对这些药物制剂具有一定的耐受性,这就使得这类癌症因其间质促纤维增生、缺乏效应T细胞...

研究开发出光遗传学新型光控元件蛋白cpLOV2

研究开发出光遗传学新型光控元件蛋白cpLOV2

2021-05-10

 近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员王俊峰课题组与三家国外团队(教授黄韵、教授韩纲和教授周育斌课题组)合作,基于燕麦蓝光受体蛋白LOV2,进行了优化循环排列(Circular permutation)设计,获得了能够提供不同锁定界面的光控开关元件蛋白cpLOV2,进一步拓展了LOV2系列蛋白在光遗传学工程中的应用。研究人员利用cpLOV2,实现了钙离子通道的远程开...

Science子刊:我国科学家开发出比CAR-T细胞疗法更有效摧毁实体瘤的STAR-T细胞疗法

Science子刊:我国科学家开发出比CAR-T细胞疗法更有效摧毁实体瘤的STAR-T细胞疗法

2021-05-08

当前的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法主要用于破坏血液中的癌症。从患者的血液中分离出T细胞,并在实验室里进行基因改造使之表达CAR。这些经过特殊改变的T细胞(CAR-T细胞)在实验室中大量增殖。它们表面上表达的受体CAR是至关重要的,因为它与患者癌细胞表面上的一种特定蛋白结合,从而摧毁癌症。一旦装备了受体CAR,CAR-T细胞会被重新注入患者体内,成为一个强大的战斗单位,数量达数百万...

Cancer Res:表达MDA-7/IL-24的T细胞有望成为通用的癌症杀手

Cancer Res:表达MDA-7/IL-24的T细胞有望成为通用的癌症杀手

2021-05-08

在之前的研究中,科学家们已发现一种称为IL-24的蛋白以多种不同的方式攻击各种癌症。在一项新的研究中,通过T细胞工程,来自美国弗吉尼亚联邦大学的研究人员发现利用T细胞将编码IL-24的基因(称为MDA-7)递送到实体瘤中,可以阻止多种癌症的肿瘤生长,并抑制癌症向其他组织的扩散。相关研究结果发表在2021年5月的Cancer Research期刊上,论文标题为“Engineering T Cells...

英国印度联合开发简化的眼科手术,成本为原方法的10%

英国印度联合开发简化的眼科手术,成本为原方法的10%

2021-05-06

英国谢菲尔德大学的组织工程师Sheila MacNeil教授和印度海得拉巴LV Prasad眼科研究所的眼科医生Virender Sangwan博士,共同开发了一种简化的干细胞治疗受损的角膜上皮细胞的方法,成本为原方法的10%,但疗效相同。相关结果发表在《英国眼科学杂志》上。该方法于2012年首次为印度患者开发,如今已成为该国的常规做法,并且对因意外事故或疾病受损的眼睛的治疗产生了深远影响。原...

Nat Med:缩短抗原结合结构域的接头可提高CD22 CAR-T细胞的疗效

Nat Med:缩短抗原结合结构域的接头可提高CD22 CAR-T细胞的疗效

2021-04-30

尽管靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)能够在B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中诱导病情缓解,但是较大的一部分患者会因CD19丢失发生疾病复发。与CD19一样,CD22在B系细胞中广泛表达,因此可作为B-ALL免疫治疗的替代靶点。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现很多B-ALL患者在接受靶向CD22的CAR-T细胞治疗后没有反应,于是...

基因魔剪!CRISPR/Cas9基因编辑造血干细胞疗法CTX001获欧盟优先药物资格(PRIME):治疗2种血红蛋白病!

基因魔剪!CRISPR/Cas9基因编辑造血干细胞疗法CTX001获欧盟优先药物资格(PRIME):治疗2种血红蛋白病!

2021-04-30

Vertex制药公司与合作伙伴基因编辑公司CRISPR Therapeutics近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予CTX001优先药物资格(PRIME),该药是一种自体、体外CRISPR/Cas9基因编辑疗法,用于治疗输血依赖性地中海贫血(TDT)。2020年9月,EMA还授予了CTX001治疗重度镰状细胞病(SCD)的PRIME。值得一提的是,CTX001是治疗TDT和SCD方面临床推...

PNAS: IRF-4调控CD8+记忆T细胞的效应功能

PNAS: IRF-4调控CD8+记忆T细胞的效应功能

2021-04-28

众所周知,转录因子IRF4是CD8 + T细胞激活,增殖和分化为效应细胞所必需的,因此其对于CD8 + T细胞反应至关重要。然而, IRF4在记忆CD8 + T细胞中的功能尚待探索。为了研究IRF4在维持分化状态和CD8 +记忆T细胞存活中的作用,来自德国汉堡大学的Friederike Raczkowski团队使用了他莫昔芬诱导性Irf4基因敲除的小鼠模型,揭示了IRF4对CD8+记忆 T细胞的作...

Nat Commun:鉴定出CAR-T细胞治疗胰腺癌的潜在靶标

Nat Commun:鉴定出CAR-T细胞治疗胰腺癌的潜在靶标

2021-04-28

-胰腺癌是一种毁灭性的疾病。在过去的几十年里,这种癌症的5年总生存率仍然不足5%,未发生较大变化,目前它是西方国家癌症相关死亡的第四大原因。手术仍然是唯一有可能治愈这种癌症的方法,但只有约20%的患者在诊断时处于手术可切除的疾病阶段。在最先进的治疗方法下,手术可切除的患者的中位总生存期为26个月,然而已发生转移的患者的中位总生存期为不到6个月。因此,对新治疗方案的需求尚未得到满足。嵌合抗原受体(C...

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