2017年全球首个CAR-T细胞产品CTL019获批，这一人类癌症治疗史上首个以基因工程为基础的基因疗法开启了细胞治疗时代，具有划时代的意义。2021年堪称我国的CAR-T细胞疗法元年，国内首款CAR-T细胞疗法奕凯达获批，药明巨诺贝诺达的获批也紧随其后。再然后，传奇生物自主研发的“西达基奥伦赛”成为首个申请美国上市的中国CAR-T产品，驯鹿医疗的CT120获美国FDA孤儿药认定，成为全球首款全人...
嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞作为一种新兴治疗手段，被称为“活的药物”，掀起了抗肿瘤治疗的革命性变化。 与小分子药物不同，CAR-T细胞输注后作用更多样，但是作为“药物”其代谢动力学异质性大、难以直接量化与控制。 以往的研究主要集中于如何提高CAR-T细胞的杀伤能力，增强治疗效果，而随着研究的不断深入以及临床应用的逐步开展，CAR-T细胞疗法的不良反应也越来越引起大家的关注，...
多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是一种神经退行性疾病，是由于免疫系统错误攻击和破坏髓鞘，累及视神经、脊髓、脑干、脑室周围白质等部位，导致视力异常、肢体运动障碍和共济失调等临床症状，患者会逐渐失去四肢和身体其他部位的感觉和功能。虽然现在已经开发了多种治疗多发性硬化症的方法，但无法治愈，而且这些疗法主要针对复发缓解型多发性硬化症（RRMS），进行性多发硬化症（PMS）仍然缺乏有...
Fate Therapeutics宣布提前终止与强生的合作，还将削减现有研发管线、大幅裁员。例如放弃处于临床1期的数款在研CAR-NK细胞疗法，并计划在今年一季度将人员从去年的545人缩减至220人，裁员比例高达60%。 Fate是一家致力于开发基于iPSC的治疗自身免疫疾病和癌症的细胞疗法公司。受次消息影响，Fate股价暴跌超过50%，目前市值仅约10亿美元，与其两年前市值峰值相比，已...
用于癌症疗法或再生医学研究的异基因细胞疗法很容易受到抗体介导的杀伤性作用，这或许就会削弱其治疗效果。近日，一篇发表在国际杂志Nature Biotechnology上题为“Protection of cell therapeutics from antibody-mediated killing by CD64 overexpression”的研究报告中，来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过...
自2017年首款CAR-T细胞疗法上市以来，细胞治疗时代正式开启，在多种肿瘤治疗中取得了很好的临床效果，可用靶点数量也正迅速增加。CAR-T在肿瘤治疗领域取得的成功，助长了科学和临床对使用CAR-T作为其他类型疾病治疗方法的兴趣，他们试图从不同的角度去探讨CAR-T细胞疗法的未来发展趋势。近日，Biomedicines发表了一项题为“Application of CAR-T Cell Therap...
iPSC细胞衍生的T细胞被进一步转化为CAR-T细胞时，其所显示出的抗肿瘤活性与目前用于临床疗法的方法所产生的CAR-T细胞的抗肿瘤活性相当。CAR-T治疗的首个患者，已康复十年2012年，美国费城儿童医院细胞免疫疗法的先驱---Stephan Grupp博士首次探索CAR-T（Chimeric antigen receptor T-cell）治疗儿科癌症，并成功用CAR-T疗法治愈已无其他治疗手...
CAR-T细胞疗法是由癌症患者自己的T细胞通过基因工程改造而来的，从患者血液中收集T细胞，在实验室中改造和扩增，然后作为一种“活细胞药物”重新输回患者体内。世界第一款CAR-T疗法 Kymriah 是由 Carl June 和他在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的团队开发的，并于2017年获得了FDA批准上市。目前一共有六种经过FDA批准上市的CAR-T细胞疗法，用于治疗癌症。这些...
糖尿病是威胁人类健康的重大疾病。当前常用的治疗方法由于难以实现血糖的精准调控，导致多种并发症发生，严重影响患者的生活质量，甚至会危及生命。对于胰岛素依赖型糖尿病患者，胰岛移植可以使患者完全脱离胰岛素注射，实现疾病治愈，是未来糖尿病治疗的理想途径。然而，胰岛移植依赖的人胰岛组织供体极其稀缺，使该治疗策略难以被广泛应用。人多能干细胞具有无限增殖和分化为胰岛细胞的潜能，有望成为解决糖尿病治愈难题的新方案...
在一项新的研究中，来自美国西奈山伊坎医学院的研究人员指出一种新的癌症免疫疗法利用一种免疫细胞杀死另一种免疫细胞而不是直接攻击癌症，可引起一种强大的抗肿瘤免疫反应，这种免疫反应在临床前疾病模型中让卵巢肿瘤、肺部肿瘤和胰腺肿瘤萎缩。相关研究结果发表2022年11月1日的Cancer Immunology Research期刊上，论文标题为“Targeting Macrophages with CAR ...
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