2023-09-22至2023-09-23 上海富悦大酒店
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《自然·医学》: 首次证实!人胎儿神经前体细胞移植治疗进展型多发性硬化安全可行!

《自然·医学》: 首次证实!人胎儿神经前体细胞移植治疗进展型多发性硬化安全可行!

2023-01-19

多发性硬化(MS)是中枢神经系统最常见的炎性脱髓鞘性疾病,可分为复发缓解型(复发后缓解,每次发作均基本恢复)和进展型(疾病进行性加重)。 现有的治疗方式对于复发缓解型MS效果较好,但进展型MS(PMS)仍缺乏有效的治疗方式[1]。 近日,来自意大利圣拉斐尔科学研究所的Gianvito Martino团队,在《自然·医学》杂志发表了首个评估鞘内移植人胎儿神经前体细胞(hfNPC)...

CAR-T细胞疗法新突破:成功治疗多个红斑狼疮患者,并实现长期无药物缓解

CAR-T细胞疗法新突破:成功治疗多个红斑狼疮患者,并实现长期无药物缓解

2023-01-18

系统性红斑狼疮(SLE)是一种严重的自身免疫性疾病,在普通人群中的发病率为 0.1% ,主要影响年轻女性。在这种终身性疾病中,包括双链 DNA(dsDNA)和核蛋白在内的核抗原的免疫耐受性被破坏,导致患者T淋巴细胞减少、抑制性T细胞功能降低、B细胞过度增生,从而产生大量针对 dsDNA 和其他核抗原的自身抗体,随后在一系列不同器官引发免疫复合物诱导的炎症反应,主要影响关节和皮肤,还可能导致对器官的...

《JAMA·肿瘤学》:NfL可太能了,还可预测CAR-T疗法的神经毒性并发症!

《JAMA·肿瘤学》:NfL可太能了,还可预测CAR-T疗法的神经毒性并发症!

2023-01-18

作为肿瘤免疫治疗领域的“明星”疗法,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)已被批准应用于难治性急性B淋巴细胞白血病、复发难治性大B细胞淋巴瘤等多种血液系统肿瘤的治疗[1-2]。 然而,CAR-T疗法在改善肿瘤患者预后的同时,也可能引起不同程度的不良反应。其中40%-60%的患者可出现免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS),严重情况下可出现昏迷、癫痫、脑水肿甚至死亡[3-4]。如何早期识别...

第二代CAR-iMac,浙江大学张进团队在CAR-巨噬细胞领域取得系列进展

第二代CAR-iMac,浙江大学张进团队在CAR-巨噬细胞领域取得系列进展

2023-01-18

上世纪80年代 CAR-T 疗法概念诞生,2017年 FDA 批准了首款 CAR-T 疗法上市,如今,CAR-T 疗法在血液类肿瘤的临床治疗中效果显著,成为肿瘤治疗领域最受关注和最有前景的方向之一。同时,CAR-T 也被寄予了攻克实体瘤的巨大期望。然而,由于实体瘤的抗原异质性、抑制性肿瘤微环境等因素,严重制约了 CAR-T 在实体瘤治疗中的临床进展。所幸,包...

提升CAR-T细胞抗异质性肿瘤活性方面取得新进展

2023-01-18

中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组与暨南大学李扬秋课题组合作,通过在传统CAR分子内引入DAP10分子调动内源NKG2D的广谱抗原识别功能,提升CAR-T细胞对异质性肿瘤的靶向能力。课题组近日在Molecular Therapy – Oncolytics上发表了研究论文。CAR-T细胞在治疗血液肿瘤方面取得重大突破,但是对实体肿瘤的疗效却不佳,实体肿瘤的异质性是阻止CAR-T细胞治...

Science子刊:重大进展!注射一种水凝胶有望治疗胶质母细胞瘤

Science子刊:重大进展!注射一种水凝胶有望治疗胶质母细胞瘤

2023-01-17

就像最顽强的野草一样,胶质母细胞瘤几乎总是卷土重来---通常是在患者最初的脑瘤被手术切除后几个月内。这就是为什么这种癌症的存活率在一年内只有25%,在五年内骤降至5%。治疗这种疾病的挑战之一是,外科医生不能总是切除可能残留在大脑中的每一个肿瘤或胶质瘤干细胞。美国威斯康星大学麦迪逊分校药学院药物科学部助理教授Quanyin Hu解释说,“胶质母细胞瘤的一个特点是,肿瘤细胞非常具有侵略性,它们会渗透到...

Nature:重大进展!抑制RASA2基因可让T细胞在肿瘤微环境中持续杀死癌细胞,有望治疗一系列实体瘤和液体肿瘤

Nature:重大进展!抑制RASA2基因可让T细胞在肿瘤微环境中持续杀死癌细胞,有望治疗一系列实体瘤和液体肿瘤

2023-01-17

用于免疫治疗的T细胞会因为对抗癌细胞的任务而变得功能衰竭,或者在进入肿瘤时失去活性。在一项新的研究中,通过对这些细胞的基因组进行基于CRISPR的编辑,来自美国加州大学旧金山分校、格拉斯通研究所和以色列特拉维夫大学的研究人员使这些治疗性的T细胞变得更有活力。这一发现可能有助于克服限制这种有希望的疗法成功遏制实体瘤和液体肿瘤的一个主要因素。相关研究结果于2022年8月24日发表在Nature期刊上,...

Nat Biotechnol:利用改进的CRISPR-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确位点

Nat Biotechnol:利用改进的CRISPR-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确位点

2023-01-17

CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。美国格拉斯通研究所和加州大学旧金山分校开发的这种方法让科学家们能够以非常高的效率将特别长的DNA序列引入细胞基因组的精确位置,而不需要传统上用来携带DNA进入细胞的病毒递送系统。相关研究结果于2022年8月25日在线发表在Nature Biotechnology期刊上,论文标题为“High-yield g...

国内第2款CLDN18.2 CAR-T疗法申报临床

2023-01-17

1月17日,CDE官网显示,易慕峰自主研发的CLDN18.2靶向自体CAR-T产品IMC002的临床试验申请获得正式受理,拟用于治疗CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。这也是继科济药业CT041之后,国内第2款申报临床的CLDN18.2靶向CAR-T产品。胃癌、食管癌和胰腺癌会影响这些器官的组织或腺体内壁,通常在疾病进展到晚期时才被发现。...

CAR-T,CAR-NK联合间充质干细胞,攻克实体瘤的新希望

CAR-T,CAR-NK联合间充质干细胞,攻克实体瘤的新希望

2023-01-16

谈及癌症,人人都十分惶恐,全球范围内癌症发病率与死亡率不断攀升,据统计[1],2020 年全球癌症发病率为 247.5/10 万,死亡率为 127.8/10 万。目前,对于癌症防治的治疗手段以外科手术,放化疗,靶向治疗及免疫治疗等,然而仍有相当比例的患者无法得到有效治疗。近年来,基于细胞的疗法给癌症治疗带来了变革。近日《Biomedicines》杂志发表的综述[2],详细介绍了嵌合抗原受体细胞疗法...

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